Nuestros hábitos de vida y el cáncer

Los humanos tenemos abierta una histórica guerra contra el cáncer des de hace muchos años y ahora des de la PNIE (psiconeuroinmunología) aportamos recientes descubrimientos que nos ayudan a tratarlo con una nueva visión integradora dando importancia al comportamiento del sistema inmune y a nuestro estatus neuroendocrino.

Ya hemos comprobado que los pacientes con cáncer tienen un gran número de alteraciones inmunes que influirá en la evolución neoplásica. Pues el crecimiento del tumor no depende solamente de las características genéticas de las células tumorales sino también del sistema inmune del paciente.

Las estrategias oncológicas estándar para tratar los cánceres o neoplasias están elaboradas para contrarrestar la proliferación de las células cancerígenas induciendo la apoptosis (muerte celular programada) o bloqueando la angiogénesis (formación de nuevos vasos sanguíneos) para tratar esencialmente su malignidad y metástasis.

Nos interesa conocer la respuesta inmune de los pacientes puesto que su estado influirá en las células cancerígenas y en los procesos angiogénicos o proliferativos.

Por esta razón, tener el conocimiento de los mecanismos responsables para la inmunidad anti-cancerígena, es imprescindible para poder identificar donde está la alteración inmune para poder dar después una propuesta de tratamiento adecuada y personalizada.

En recientes estudios de la PNIE nos muestran que el sistema inmune está bajo la regulación de nuestro sistema psiconeuroendocrino (PNE).

Las hormonas y los neurotransmisores afectan a nuestro sistema inmune y su alteración está involucrada en la progresión del cáncer. La alteración PNE que controla la respuesta antitumoral del sistema inmune suele estar involucrada en los inicios de la enfermedad cancerígena. Podemos mejorar la inmunidad anticancerígena actuando a este nivel PNE alterado.

¿Cómo está tu estado neuro-endocrino?

Estamos hablando concretamente de la existencia en nuestras vidas del estrés crónico y de la depresión, de la transformación espontánea de una célula individual sana en una célula cancerígena, en alteraciones de las uniones intercelulares, la consecuente alteración de la matriz extracelular y de las comunicaciones con sus células vecinas que estimula la angiogénesis (fabricación de nuevos vasos sanguíneos) y la metástasis. Esta angiogénesis conducirá la metástasis tumoral a otras células que se harán malignas y que también fabricaran sustancias inmunosupresoras y la expresión de FAS-ligand (sustancias que inducen apoptosis de los linfocitos T).

Esta matriz extracelular es dinámica y está en constante cambio e interactúa con las células para regular sus funciones de diferenciación, migración y proliferación. Por ejemplo, un anormal depósito y rigidez de la matriz extracelular conduce a padecer fibrosis y cáncer, y un exceso en su degradación se relaciona con osteoartritis.

Muchos esfuerzos de investigación actualmente están dirigidos en entender los cambios celulares y los cambios estructurales de la matriz extracelular, compuesta por colágeno,  proteoglycans (PGs) y glycoproteins, en los casos de metástasis que se convierte en más rígida y con más cross-links.

Des de la PNIE proponemos la regulación PNE de la inmunidad anti-cáncer para recuperar las condiciones PNIE en nuestro estatus de salud.

¿Por què?

Porqué el estatus inmunodeprimido del paciente con cáncer depende, al menos en su inicio neoplásico, en una alteración de la regulación neuroendocrina del sistema inmune, pues es solamente en el momento que el cáncer se expande cuando las células tumorales fabrican sustancias inmunosupresoras como la interleukin IL-10 y el transforming growth factor (TGF)-beta y así además suprime la función inmune anticancerígena.

Todos estamos pensando: “quiero saber cuáles son las deficiencias neuroendocrinas de riesgo para prevenir y cuidar mi propia salud.” Qué haces para reducir el estrés? Haces deporte, yoga o meditación? Duermes por la noche? Trabajas por turnos?

Las alteraciones endocrinas en los pacientes con cáncer son:

  • Menor secreción nocturna de Melatonina: Es una hormona indol (no la única) que fabrica nuestra glándula pineal por la noche con actividad anticancerígena.
  • Pérdida del ritmo circadiano del cortisol en muchos tumores histotipados (tipado de HLA).

El cortisol y la melatonina mantienen el ritmo circadiano de día-noche. Gracias a la luz solar durante el día tenemos más fabricación de cortisol y por la noche, sin luz solar, de melatonina. El cortisol debe estar elevado en horas diurnas. Así, las personas con trabajos nocturnos, o bien que trabajan con luz artificial con escaso luz natural, fabrican menos cortisol y están alterando su salud neuroendocrina.

Un síntoma típico de este problema es tener cansancio, sentirte triste, tener la cabeza embotada con dificultad para concentrarte y pensar con claridad (Brain fog) y también que, al levantarte rápido de la posición sentada, sientes mareo o inestabilidad por unos segundos (luego te apoyas un momento) y ya se te pasa rápido.

Pon orden a tu vida si crees que esto te ocurre. Cuantos amigos enfermeros/as, policías o panaderos conoces con este tipo de vida? No resolverás con antidepresivos este problema neuroendocrino que te mantiene en un estado inmunitario de riesgo.

  • Niveles elevados de prolactina especialmente en el cáncer de mama y de próstata.

Si eres una chica sabrás que tus niveles de prolactina son elevados cuando antes de la menstruación tengas una gran sensibilidad en los pezones y te emociones o llores con facilidad (por cosas buenas o no). Si es así, solo debes reducir el estrés I dormir suficiente. En el próximo ciclo menstrual te pones nota y si ya no tienes estos síntomas significa que ya vuelves  a estar en el camino neuroendocrina normal. Estupendo.

Debemos buscar propuestas que regulen la inmunidad antitumoral mejorando las funciones inmunes de los pacientes con estas alteraciones neuroendocrinas del cáncer. Y donde buscamos?

Las 3 estructuras anatómicas responsables del sistema PNE de la respuesta inmune son:

  • Sistema opioide del cerebro: Estimula el cáncer.
  • Sistema cannabinoide del cerebro: Frena el cáncer.
  • Glándula pineal: Frena el cáncer.

La regulación PNE está mediada básicamente por el sistema opioide y la glándula pineal. El crecimiento del cáncer es inhibido por la glándula pineal. El crecimiento del cáncer es estimulado por la activación de los receptores mu-opioid del sistema opiode del cerebro.

La glándula pineal y el sistema cannabinoide constituyen un eje funcional muy importante para la estimulación de la inmunidad anti cáncer promoviendo directamente la producción de la Il-2 por los L-TH-1 (linfocitos efectores celulares) con un efecto anticancerígeno. Es estimulado por la hormona pineal melatonina (MLT).

El sistema opiode del cerebro, en cambio, inhibe la respuesta anticancerígena de nuestro sistema inmune, al estimular a los L-T reguladores que son inmunosupresores. Los receptores mu-opioides son los responsables en boicotearnos.

Podemos anular al sistema opiode administrando antagonistas mu-opiodes que permitirán reducir la actividad inmunosupresora de los T-reguladores. Un conocido antagonista opiode es el naltrexone (NTX).

El estrés crónico promueve la producción crónica de cortisol (hormona de estrés) y, por sus efectos inmunosupresores y incrementadores de la actividad del sistema opiode del cerebro, promueve el crecimiento del cáncer.

Ya hemos visto que los pacientes con cáncer tienen alteraciones de la función endocrina de la glándula pineal y del sistema opioide que pueden afectar la progresión en sí misma y des de la PNIE podemos actuar estimulando la función de la glándula Pineal  y frenando el sistema opioide con diferentes fármacos.

¿Por qué progresa el cáncer?

La alteración neuroendocrina más frecuente en la progresión del cáncer es la progresiva reducción de la producción nocturna de melatonina (MLT), que condiciona que perdamos su control en el ritmo circadiano de sueño vigilia. La falta de melatonina condiciona la proliferación del cáncer por la actividad antitumoral que posee.

Hay tumores que producen grandes cantidades de IDO un enzima que nos deja con niveles crónicamente bajos de melatonina.

La aproximación terapéutica de la PNIE para el tratamiento del cáncer se basa en estrategias muy claras:

  • Mejorar la inmunidad anticancerígena.
  • Frenar la inmunidad supresora de nuestro sistema inmune anticancerígeno.
  • Utilizar fitoterapia antitumoral.

Y lo hacemos administrando moléculas neuroendocrinas humanas endógenas, que deberíamos fabricar nosotros mismos y que tienen actividad anticancerígena por caracterizarse en:

  • Su acción anti proliferativa.
  • La estimulación de la inmunidad anticancerígena.
  • Suprimir-reducir la actividad de la inmunidad que suprime la respuesta inmune. (inhibir los receptores opiáceos)

¿Por qué el sistema inmune?

A menudo me parece increíble, al ver cómo aumenta el número de personas con cáncer, que solo nos preocupe buscar químicos para matar el cáncer, matar las células enfermas. Y, sin embargo, obviando nuestra responsabilidad, como si un bicho raro nos hubiera invadido, no se haya destinado más inversiones en estudiar la inmunidad contra el cáncer para ayudar a curarnos y también a prevenir problemas de salud tan graves como el cáncer.

Estimulamos el sistema inmune con las citoquinas anticancerígenas: II-2 (L-TH1) que fabrica NK y la II-12 (CD) que fabrica Linfocitos T-8 citotóxicos (CD8+)

Si fabricas más II-2 tendrás más actividad de las NK (células asesinas) y tu sistema inmune tendrá una mejor capacidad para eliminar una célula cancerosa resistente a tratamientos convencionales.

Qué podemos hacer para estimular la II-2?

  • Los arabinoxilanos derivados del salvado de arroz, del maíz y del sorgo son un tipo de fibra que modifica la respuesta biológica de nuestro organismo, aumenta la Il-2 y la actividad de las NK. Te recomiendo el suplemento Bi Bran (Vitae)
  • E. Coli (bacteria gram negativa): Tras 4-6h de la administración. Te recomiendo el suplemento Symbioflor 2 (Laboratorio Cobas)
  • LPS (lipopolisacaridos)
  • Peptidoglicanos
  • CpG ligands
  • Polisacáridos de la seta Ganoderma lucidum (Reishi): Te recomiendo el suplemento Mico-ONCO (Hifas Da Terra).

La combinación de hormonas de la glándula pineal como la Melatonina con dosis bajas de la II-2 y de la II-12  tiene un mejor efecto modulador neuroendocrino anticancerígeno.

MELATONINA (MLT) (N‐acetyl‐5‐methoxytryptamine): Se fabrica en muchos tejido como el cerebro, la retina, cóclea, tracto gastrointestinal y reproductivo, hígado, páncreas, riñón, tiroides, bazo, timo, linfocitos, etc. La oscuridad detectada por la retina aumenta su producción en la glándula pineal por la noche.

En una revisión científica publicada por el equipo de Shun‐Fa Yang en 2016 nos explican los mecanismos inhibitorios de la metástasis del cáncer que tiene la melatonina. Tiene un efecto modulador de la relación célula-célula (junctions (TJs), adherens junctions (AJs), gap junctions (GJs), desmosomes, and hemidesmosomes. ) y de la relación célula-matriz extracelular ( frena las metalloproteinases (MMPs) de la matriz extracelular que liberarían factores de crecimiento como bFGF o VEGF que rompen la matriz, estimulan la angiogénesis, lifagiogenesis y promueven la metástasis). La melatonina los frena, frenando la angiogénesis en diferentes tipos de cáncer (ver estudio para más detalles).

Actualmente, después de estudiar los mecanismos antitumorales de la melatonina (MLT) por el equipo de Campbell A en una revisión científica en 2018, vemos que ésta representa la única molécula en la naturaleza capaz de inhibir todas las fases de desarrollo y progresión del cáncer (frenando la angiogénesis y estimulando la apoptosis de células tumorales).

La MLT administrada de forma única a una dosis de:

  • 20 mg/día  aumenta la esperanza de vida en más de 1 año en un 30% de estos casos con cánceres avanzados y una esperanza de vida < 1año, mejorando, además, su estado global de salud como la cachexia, depresión y trombocitopenia.
  • 100 mg/día estabiliza la enfermedad cancerígena a quienes tuvieron progresión con dosis menores de 20mg y mejora su esperanza de vida en >1 año en aprox. el 50% de estos pacientes con una esperanza de vida de < 1 año.

De acuerdo a los estándares de oncología y con el objetivo de proponer un tratamiento anticancerígeno a los pacientes con cáncer diseminado e intratables tenemos a día de hoy buenas noticias:

Esta combinación neuroendocrina (melatonina, antagonistas mu-opioides, cannabinoides y beta-carbolinas) puede ser más exitosa cuando se asocia a citoquinas anticancerígenas (Il-2 y Il-12) como Terapia PNEInmune para el cáncer y, a su vez, asociado con plantas con propiedades antitumorales como terapia PNE-fitoterapia para el cáncer.

Las plantas naturales con moléculas que tienen actividad anticancerígena y son eficaces regulando a nivel PNE son: Aloe vera (aloe-emodin), Arborescens, Myrrh (Guggulsterone), Magnolia (Honokiol ), Boswellia, Curcuma, y Annona muricata.

Esta fitoterapia tiene un efecto sinérgico con la melatonina a nivel PNE de los tumores.

Así, vemos que la combinación de la melatonina con Aloe, Myrrh, Magnolia y Boswellia en pacientes con cánceres metásticos ya intratables y con una esperanza de vida de menos de 1 año, consiguió aumentar la esperanza de vida un año en el 50% de los pacientes y un mayor porcentaje de regresiones tumorales.

La PNIE nos ofrece nuevas estrategias terapéuticas para abordar ciertos cánceres que todavía no tienen ningún tratamiento estandarizado a día de hoy.

Sin embargo, la eficacia de la PNIE en el tratamiento del cáncer debe ser analizada con más estudios y profundidad dado que la influencia neuroendocrina a nivel epigenético no es la única condición etiopatogénica del cáncer, no debemos subestimar a los oncogenes, los tóxicos ambientales, metabolismo y actividad estrogénica, los virus y las bacterias como otros posibles factores importantes a tener en cuenta.

Este artículo solo pretende instruir y ayudar a crear un ambiente favorecedor para tu inmunidad. No pretendo recetar un tratamiento anticancerígeno ni tampoco debes tratarte con las recomendaciones científicas que has descubierto sin antes consultarlo con tu especialista.

Todo debe ser consultado con tu médico oncólogo para valorar cada caso de forma rigurosamente individualizada.

Salut !

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